Всем доброго времени суток! Начну с того, что наш опыт, связанный с РДКБ, оказался очень печальным.
Первые признаки заболевания у нашего ребёнка появились в 4 года, болела нога, ко многим специалистам мы обращались, никто не мог поставить нам сначала диагноз, в дальнейшем был поставлен диагноз, который как выяснилось позже, оказался неправильным. Обследовали мы дочь в нескольких городах России. Ставился неправильный диагноз более 3х лет, в итоге в Харькове поставили правильный диагноз, с которым мы и обратились в РДКБ, ребёнка посмотрел врач отделения МСХ2, назначил число госпитализации. В итоге в течение года было 3 госпитализации по квоте с нашего региона, была сделана операция там, усугубившая состояние дочери, ходить для неё стало жуткой проблемой, физиопроцедуры, которые назначались, имели лишь поддерживающую терапию, да и то по разным причинам все 10 процедур никогда не проводилось. Во время последней госпитализации, мы уже стали более требовательны к врачам, просили провести нам хоть какие-то процедуры, пролежав 2 недели в ожидании каких-либо назначений. После чего, наш лечащий врач со словами "Это заболевание неизлечимо" выписал нас.
Вообще, говорить за всю больницу, за все отделения не могу, конечно, там разные отделения и врачи разные, но в МСХ 2 бардак!Врачи на контакт идти не горят желанием, приходится ловить их по коридорам, чтобы хоть как-то обсудить состояние ребёнка и предполагаемое лечение. Лица недовольные постоянно. Во время первой госпитализации, на следующий день в отделении врач нас принял, осмотрел, во время двух следующих, ребёнка даже никто не осматривал, зато записи в истории болезни появлялись ежедневно о том, что состояние по основному заболеванию стабильное, кожа чистая, не лихорадит и т. д., врачи, видимо рентгеновским зрением обладают или способностями экстрасенса. Итог, после года в РДКБ, наша дочь перестала ходить, инвалид. Со словами "С этим заболеванием можно жить.", от нас избавились. И всем плевать, что кроме того, что ребёнок теряет способность к ходьбе, она страдает от постоянных болей в ноге, без таблеток даже не засыпала.
Что ещё, санитарок и уборщиц там просто нет, моют коридоры, туалеты, душевые, кухню МАМЫ! Составлен график дежурств. Я за этот год полов и туалетов намылась до мозолей.
По поводу медсестёр ничего плохого сказать не могу, в принципе, неплохие по отношению к больным детям и родителям.
Мы с огромной надеждой летели в РДКБ, верили и надеялись, что там нам помогут, но оказалось всё далеко не так. Приехали мы в первый раз в удовлетворительном состоянии, дочь ещё ходила, после последней госпитализации, картина ухудшилась в сотни раз. После того, как от нас там отказались, мы стали отправлять запросы в разные клиники Европы, нашли больницу в Швейцарии, требовалась большая сумма на лечение, мы её нашли за месяц. Приехали в Швейцарию в коляске, обратно своими ногами. Боли больше не мучают дочку. Увидели своими глазами замечательное отношение врачей и их заинтересованность в том, чтобы поставить ребёнка на ноги!Они ещё и исправили то, что сделали нам в РДКБ, был жуткий шов, толщиной с палец с сильным натяжением, который тоже болел. Спасибо им огромное!
Возможно, в этой больнице кому-то помогли и Слава Богу, но нам не повезло и мы потеряли на этих равнодушных и совершенно не заинтересованных в выздоровлении своих пациентов врачей отделения Микрохирургии 2. А конкретно, Кобяцкий А. В и Лывина И. П.
Хотелось бы, чтобы руководство этой больницы и Минздрав России обратили внимание на это отделение.
Наш диагноз: Венозная мальформация.
Надеемся, что наш горький опыт кому-то будет полезным, очень не хочется, чтобы страдали наши дети!
